Heutzutage stellt die Beteiligung von Patienten und Betreuungspersonen bei der Planung von klinischen Studien eine zunehmende Wichtigkeit für Arzneimittelbehörden dar.
Die Behörden, welche die Medikamente für die öffentliche Anwendung zulassen, sind unter anderen die Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und die US-Behörde für Arznei- und Lebensmittel (FDA). Regierungs- und Privatorganisationen, die für die öffentliche Gesundheitsversorgung und öffentliche Forschung aufkommen, suchen außerdem nach Optionen um mit Patienten über wichtige Studien für potenzielle neue Behandlungen zu sprechen. Partnering With Patients in the Development and Lifecycle of Medicines1
Forscher investieren mehr Zeit und Anstrengungen in die einfache patientenfreundliche Erklärung von klinischen Studien, und sind sehr dankbar und offen für Patienten. Es ist zudem nun eine formale Anforderung in Europa, dass Sponsoren von Studien eine Zusammenfassung der Studienergebnisse schriftlich und in Laiensprache mit Teilnehmern teilen. Good Lay Summary Practice Recommendations are now published in EudraLex2