I dag er det i højere og højere grad et krav fra forskningsstøtteorganisationer og lovmyndigheder, såsom Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og den amerikanske Food and Drug Administration (FDA), at man inddrager patienter og omsorgsgivere i planlægningen af kliniske forsøg. De offentlige og private organisationer, der betaler for offentlig sundhed og offentlig forskning, søger også at få bekræftet, at patienterne er blevet taget med på råd om vigtige forsøg vedrørende potentielle nye behandlinger. Partnering With Patients in the Development and Lifecycle of Medicines1
Forskerne bruger mere tid og energi på at forklare formålet med forskningen på måder, som deltagerne nemt kan forstå, og svarer gerne på spørgsmål og feedback. Det er nu også et formelt krav i Europa, at forsøgssponsorer offentliggør et resumé af deres forsøgsresultater til deltagerne på et ikke-teknisk sprog. Good Lay Summary Practice Recommendations are now published in EudraLex2